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Chapitre 7 : Structure des entités organiques

Première Générale

Physique-chimie

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Le chapitre "Structure des entités organiques" du programme de physique-chimie de spécialité en première générale traite des composés organiques, leurs caractéristiques, et l'identification de leurs structures à l'aide de la spectroscopie infrarouge.

I. Familles de composés organiques : Dans ce chapitre, on étudie les différentes familles de composés organiques qui sont des molécules contenant du carbone. On apprend à modéliser une molécule à travers sa formule brute, qui donne le nombre total d'atomes de chaque élément sans indiquer leur arrangement. Ensuite, on utilise la formule semi-développée pour représenter la structure moléculaire, montrant les liaisons entre les atomes de carbone et les groupes fonctionnels.
Les groupes caractéristiques sont des arrangements spécifiques d'atomes qui confèrent des propriétés chimiques particulières aux composés. Les familles de composés organiques sont déterminées par la présence de groupes caractéristiques spécifiques. Par exemple, les alcanes ont la formule brute CnH2n+2 et présentent des liaisons simples entre les atomes de carbone, tandis que les alcènes ont la formule brute CnH2n et contiennent une double liaison carbone-carbone.

II. Nom et formule semi-développée : Pour nommer un composé organique, on utilise la nomenclature IUPAC basée sur le système de préfixe-racine-suffixe. Le préfixe indique la nature et la position des substituants sur la chaîne carbonée principale. La racine représente le nombre d'atomes de carbone dans cette chaîne principale, et le suffixe identifie la famille de composés à laquelle il appartient.
Par exemple, un composé avec une chaîne principale de 4 atomes de carbone sera nommé avec le préfixe "but-" et aura un suffixe spécifique pour la famille de composés (comme "-ane" pour un alcane). Si ce composé possède des groupes caractéristiques tels qu'un groupe hydroxyle (-OH), il sera nommé butanol.

III. Spectroscopie infrarouge : La spectroscopie infrarouge est une technique utilisée pour identifier les groupes fonctionnels présents dans une molécule. Elle repose sur l'absorption d'énergie infrarouge par les liaisons chimiques de la molécule.

Dans ce contexte, la spectroscopie infrarouge est utilisée pour détecter des groupes tels que le groupe carboxyle (-COOH) présent dans les acides carboxyliques, le groupe hydroxyle (-OH) des alcools, ainsi que le groupe carbonyle (C=O) que l'on retrouve dans les cétones et les aldéhydes. Les positions et les intensités des pics d'absorption infrarouge permettent d'identifier ces groupes caractéristiques dans les composés organiques.

En conclusion, le chapitre "Structure des entités organiques" en première générale met l'accent sur la classification des composés organiques en familles, la nomenclature basée sur la formule semi-développée, et l'utilisation de la spectroscopie infrarouge pour identifier les groupes caractéristiques dans les molécules organiques.

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